تم تشخيص إصابتك بالثلاسيميا مؤخرًا ؛ لذلك أنت تتساءل هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟ تابعونا في الأسطر التالية من هذه المقالة للإجابة على هذا السؤال ولتقديم الكثير من المعلومات الأخرى حول هذا المرض.
المحتويات
هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟
- يحدث فقر الدم المتوسطي بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين ، ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء ؛ بسبب الطفرات الجينية لتعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي ، وعندما يكون هناك انخفاض في مستوى الهيموجلوبين ودرجة عالية من تلف خلايا الدم الحمراء ، تظهر أعراض فقر الدم.
- وبناءً عليه ؛ هذا المرض مرض مزمن ولكن هل هناك علاج له؟ سنجيب في الأسطر التالية.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- كما ذكرنا سابقاً فإن هذا المرض مرض وراثي مزمن وبالتالي لا يمكن الشفاء من صاحبه ، ولكن هناك بعض العلاجات التي تتحكم في مخاطر هذا المرض ومنها:
نقل الدم.
علاج المضاعفات.
مكمل حمض الفوليك.
زرع الخلايا الجذعية.
يحدد الطبيب المختص طريقة العلاج المثلى على أساس كل حالة على حدة.
أعراض فقر الدم المتوسطي
قد يشعر المريض المصاب بفقر الدم المتوسطي بهذه الأعراض:
- التعب الشديد؛
- ضعف وضيق في التنفس.
- فقر دم.
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- شحوب الجلد الناجم عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- الحديد الزائد في الجسم.
أما بالنسبة للبالغين ، فقد تظهر عليهم الأعراض التالية: - تشوهات العظام.
- التعرض المتكرر للعدوى.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- فقر دم.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- ضيق في التنفس.
- انتفاخ؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
- ضيق في التنفس.
- يمكنك أيضًا معرفة: هل فقر الدم المتوسطي هو سبب الوفاة؟
فقر الدم المتوسطي
أدرجت وزارة الصحة السعودية أنواع الثلاسيميا على موقعها الرسمي على الإنترنت على النحو التالي:
- ألفا:
يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يحدث خلل في سلسلة واحدة ولا تظهر أي أعراض ، أما إذا حدث عيب في سلسلتين ، فهنا يعاني المريض من أعراض طفيفة ولا يمكن أن يظهر ، ولكن يمكن اكتشافه عن طريق الدم اختبار إذا كان هناك عيب في ثلاث سلاسل ؛ عندها يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، ويمكنه أيضًا أن يصاب بتضخم في الطحال وتشوه في العظام ، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعند حدوث عيب في أربع سلاسل تؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بتلاسيمية بيتا.
عندما يكون هناك خلل في سلسلة واحدة من “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي ، ولكن إذا كان هناك خلل في سلسلتي “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الحاد ، وتشوهات العظام ، وتضخم الطحال ، ويحتاج أيضًا إلى عمليات نقل دم منتظمة للعيش بشكل طبيعي ، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذه المقالة هي مجرد معلومات أولية عن المرض ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالنا ونقدم لكم إجابة لسؤال: هل فقر الدم المتوسطي مرض مزمن؟نأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فشاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقا. يمكنك أيضًا العثور على مزيد من المعلومات حول: فقر الدم المتوسطي
فقر الدم المتوسطي هل أنيميا البحر الأبيض المتوسط مرض مزمن؟